阿法替尼可治疗罕见肺癌！
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-02-13
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如今，
肺癌的治疗已经进入了个体化分子靶向“精确”治疗的时代。靶向治疗通过基因或分子选择靶向杀伤恶性
肿瘤细胞，对正常细胞影响小，具有“高效低毒”的特点。对于EGFR突变的
肺癌患者，靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。然而，肺癌靶向治疗有EGFR第一代、第二代和第三代
靶向药物可供选择。我们应该如何选择合适的治疗方案？为了回答这个问题，我们将帮助您理清各种
靶向药物的主要特点。今天，印度博生药房小编将带大家了解第二代靶向药物，
阿法替尼！
临床研究表明，与最佳化疗方案相比，第二代靶向药物可延长具有常见EGFR突变类型(尤其是外显子19缺失)的TKI患者的生存期(注1，2)。此外，在肺鳞癌领域，与第一代靶向药物相比，第二代靶向药物可将
肿瘤死亡风险降低19%(注3)，并可显著提高疾病控制率和生活质量。
值得一提的是，对于一些罕见的EGFR突变，第二代靶向药物也有非常令人满意的治疗效果。最近，它已被用于EGFR外显，21(L861Q)、G719X或S768I置换突变的转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者的一线治疗。美国食品和药物管理局授予了该药物的优先权。
与化疗相比，靶向药物的副作用要小得多。无论是第一代、第二代还是第三代靶向药物，最常见的副作用包括皮疹、腹泻和口腔炎等。对于第二代靶向药物，皮疹和腹泻的概率高于第一代，但大多数副作用是可控的。临床资料显示，服用副作用大的第二代靶向药物的患者只需将剂量从40毫克降低到30毫克，第二代靶向药物产生的副作用基本达到第一代药物的水平，且疗效不降低。因此，在使用过程中，只要掌握用药细节，精心护理患者，大部分副作用都可以通过减少剂量来解决。
一些专家表示，肺癌靶向药物可以阻断EGFR(人表皮生长因子受体)突变，这是非小细胞癌的“锁眼”。钥匙越好，它与钥匙孔接合得越紧，肺癌就越容易被控制。
阿法替尼是第二代TKI靶向药物。它被修改成钥匙的“锯齿状”部分，这使得它比第一代TKI更紧密地封闭了EGFR突变的钥匙孔。第一代TKI可能会在进入钥匙孔后松动和滑动。经过大约10个月的药物治疗后，患者的病情会恶化，但阿法替尼不会。它比第一代TKI具有更强的抑制EGFR突变的能力，并能更持久地抑制癌细胞的生长。
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