奥希替尼一线治疗肺癌,生存期不断延长!

编辑:印度博生药房 收录时间:2020-03-11 浏览量:
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奥希替尼上市的整个临床过程创造了许多奇迹,不仅为美国食品和药物管理局创造了最短的批准记录,还创下了有史以来进口抗癌新药入境时间最短的记录。从受理(2016年9月)到上市申请批准(2017年3月)仅用了7个月。

奥希替尼

与第一代EGFR-TKIs(吉非替尼)和第二代阿法替尼(阿法替尼)相比,奥希替尼是第三代具有中枢神经系统活性的不可逆口服EGFR-TKI,能有效、选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变。奥希替尼有效地穿透小鼠和食蟹猴的血脑屏障。小鼠脑中的奥希替尼比血浆中的浓度高5-25倍,脑组织奥希替尼的分布比吉非替尼高10倍左右。

在临床研究中,奥希替尼已证明比第一代/第二代EGFR-TKI血脑屏障更易渗透。脑组织中的最大分布时间为13分钟(5-30分钟),Cmax值为1.4±0.3归一化摄取值(1-1.8)。
 
在AURA3研究[2]中,对于在EGFR-TKI一线治疗后出现肿瘤进展和T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者,与铂类-培美曲塞联合治疗相比,奥希替尼显著提高了客观缓解率(ORR)并延长了患者的无进展生存期(PFS)。两组患者的平均住院时间分别为10.1个月和4.4个月(HR 0.30,p < 0.001)。
 
在FLAURA研究中,奥希替尼可将稳定脑转移的基线患者的疾病进展或死亡风险降低53%(中位数PFS:15.2 vs 9.6个月,心率=0.47)。中枢神经系统总分析集:奥尔组分别为66%和43%。两者都表明一线和二线使用奥希替尼对脑转移瘤有可靠的疗效。

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