服用阿法替尼和奥希替尼提高了患者生存期
编辑:印度博生药房
收录时间:2020-03-17
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随着越来越多的
肺癌靶向药物上市,靶向治疗已经成为
肺癌的重要治疗手段。许多人想知道晚期肺癌可以依靠
靶向药物存活多久?一项新的研究给出了答案。
最近,德国制药巨头勃林格殷格翰公布了最新的全球
肿瘤标记研究结果:患有Del19基因突变的肺癌患者首先接受
阿法替尼治疗,然后接受
奥希替尼治疗,平均总生存期为45.7个月,接近4年!换句话说,半数患者的生存期超过45.7个月。这个结果非常令人兴奋。
EGFR突变肺癌靶向药物与
肿瘤耐药性,首先,让我们来看看GioTag的研究。本研究不是一项临床试验,而是一项分析现实世界中肺癌患者治疗情况的研究,即分析在各医院接受治疗的患者的信息。目的探讨
阿法替尼和
奥希替尼治疗方案对肺癌的疗效。阿法替尼和奥希替尼都是治疗EGFR基因突变阳性肺癌的靶向药物。EGFR是肺腺癌中最常见的基因突变类型。目前,已有三代针对这种基因突变型肺癌的靶向药物。第一代是著名的
易瑞沙(
吉非替尼),以及
特罗凯(
厄洛替尼)和凯美纳(埃克替尼)。第二代是阿法替尼,第三代是奥希替尼。
肺癌容易对靶向药物产生耐药性。一旦出现耐药性,靶向药物的疗效将大大降低,直至失效。肺癌对第一代和第二代靶向药物耐药最常见的原因是T790M基因突变,而阳性药对T790M基因突变有较好的治疗效果。因此,GioTag正在研究“奥希替尼前阿法替尼”方案对EGFR基因突变阳性的T790M基因突变非小细胞肺癌患者的疗效。EGFR基因突变有多种形式,如Del19突变和L858R突变。在这项研究中,73.5%的患者发生了Del19突变,26.5%的患者发生了L858R突变。
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