色瑞替尼可显著缩小肿瘤!
编辑:印度博生药房
收录时间:2020-03-23
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色瑞替尼(Ceritinib.html' title='塞瑞替尼' target='_blank'>塞瑞替尼)是诺华制药公司开发的一种肺癌药物,属于第二代ALK抑制剂与第一代ALK抑制剂克唑替尼相比,色瑞替尼可以克服克唑替尼的耐药性问题,即ALK的耐药性突变。
色瑞替尼是第二代ALK
靶向药物,此次获准在中国上市。针对使用第一代ALK
靶向药物克唑替尼后疗效不佳或耐药的非小细胞
肺癌患者。什么是ALK靶向药物?它是针对ALK基因突变患者的靶向药物。靶向治疗中最重要的是区分基因突变类型。中国肺腺癌主要有4种基因突变类型:EGFR突变、KRAS突变、ALK突变和ROS1突变。不同的靶向药物用于不同的基因突变类型。EGFR突变是最常见的,目前常用的肺癌靶向药物
吉非替尼(
易瑞沙)、
厄洛替尼(
特罗凯)和埃克替尼(凯美纳)均针对EGFR突变。
针对ALK突变的第一代肺癌靶向药物是克唑替尼。克唑替尼于2013年在中国上市,对74%的ALK突变型肺癌患者有效,84%的患者存活时间超过1年。治疗效果明显优于化疗。然而,与大多数靶向药物一样,克唑替尼存在
肿瘤耐药性问题,这通常发生在使用一年后的患者身上。
色瑞替尼能很好地抑制这种耐药性。在临床试验中,在已经对克唑替尼产生耐药性的患者中,50%~60%的患者再次使用色瑞替尼可显著缩小
肿瘤大小。
一项在法国进行的真实世界数据研究显示,在接受第二代ALK抑制剂(66%选择了色瑞替尼)后,克唑替尼耐药患者的中位生存时间(一半患者能够存活)达到惊人的89.6个月,超过7年!
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