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怎么判断奥希替尼是否有效?
编辑:印度博生药房
收录时间:2020-07-29
浏览量:
印度博生药房
药房运营/药企授权,客服微信:bsaind 或 bsamed
奥希替尼
可以提供更长的生存时间,因为它会影响更多的EGFR突变,包括T790突变。服用较旧的EGFR药物(例如
易瑞沙
,
特罗凯
和吉洛夫(
afatinib
))的患者中约有一半对这些药物产生耐药性。
奥希替尼
是第三代中枢神经系统活性,靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在未经EGFR突变的晚期非小细胞
肺癌
初治患者中,其疗效优于其他TKI,包括
吉非替尼
和
厄洛替尼
癌症(NSCLC)。辅助化疗是切除II期至III期NSCLC和部分IB期患者的标准治疗方法,但是复发率很高。
奥希替尼(
AZD9291
)见效时长在不一样的病患身体上体现是大不一样的,这与病患对治疗药物的敏感性和具体的生病状况有关。所以在病患刚开始奥希替尼的控制前,都最好保留一组基准线医学影像学档案资料,便于事后比较评论效果。
初次服用药的病患,一般来说最好第一月后复检,接着一般来说2-3个月复查1次,但假如有症状恶变或有新病状时,应立即随诊。复查时,印度博生药房提醒患者请记住向主治医生说明最近有有没有不舒服或异常反应,一般来说3个月复检1次胸腹部CT(疾病保持稳定时Ct平扫与提高能够轮换做,以减小辐射危害),6个月复检1次脑核磁,一年复检1次骨扫描,按照结果显示评定效果。
奥希替尼药品详细信息请进入:
https://www.indbsa.com/fb/2019846.html
声明:
印度博生药房(indbsa.com)涉及到用药指导与医疗建议的文章仅供参考,并不能替代医嘱。(特此声明)
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