孟加拉白盒奥希替尼的耐药问题?
编辑:印度博生药房
收录时间:2020-12-23
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鉴于能持续改善无进展情况生存期的数据信息,
奥希替尼于2018年被美国食品药品监督管理(FDA)许可为有着相应EGFR突变的晚期NSCLC病患的初期诊治或一线诊治。
EGFR突变只不过任何致癌物质突变的一种,而同一个EGFR遗传基因里边更有更复杂的突变。因此,要清楚了解自己适用哪种药,就得先做基因检查,搞搞清楚突变的“底细”。
奥希替尼能一举变为
肺癌靶向疗法一线用药,给病患提供了期望,而奥希替尼许多版中当属白盒的知名度极佳,对于
仿制药的耐药问题。
仿制药在成分与效果方面跟原研药是差不多的。
奥希替尼从原则来说奥希替尼耐药时间段为十个月到一年,但在实际上运用上,有部位病患运用两至三年而少许耐药突变,故此在耐药时间段上,实际情况是有所不同的。