埃万妥单抗印度代购多少钱？
编辑：印度博生药房
收录时间：2022-04-21
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继早期针对NSCLC肿瘤生物标志物的靶向方法之后，很明显需要准确和标准化的伴随诊断来识别基因突变和肿瘤细胞蛋白表达 。伴随诊断测试现在是 NSCLC 靶向治疗临床决策的强制性要求。
2021 年 5 月，美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准了 amivantamab-vmjw (Rybrevant ) (Janssen Biotech) [该批准适用于患有局部晚期转移性非小细胞
肺癌 (NSCLC) 的成年患者，在铂类化疗期间或之后疾病进展，被确定为 EGFR 基因外显子 20 插入突变。
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