索拉菲尼：是一种多靶点、多激酶抑制剂，它能够靶向RAF/MEK/ERK信号传导通路，阻断肿瘤生长途径；同时，通过靶向VEGFR和PDGFR信号通路抑制肿瘤新生血管的生成。在很多肿瘤类型中，这两个通路能够通过生成新血管为肿瘤供给养分，而索拉菲尼具有间接抑制肿瘤细胞生长的作用。索拉菲尼属于较早就被批准用于治疗晚期原发性肝癌的一线用药。仑伐替尼：于去年九月在国内正式获批，用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌。相比索拉菲尼，该药物的客观缓解率提高了2倍，而无进展生存期也提高了1倍，总生存期非劣于索拉菲尼（13.6个月 VS 12.3个月）。该药物同样属于酪氨酸多酶抑制剂，靶向VEGFR1/2/3、c-Kit、RET、PDGFR等靶点，由于疗效更好，毒副作用更易耐受对于药物选择极少的肝癌类型来说已成为当之无愧的明星药物。目前的最新应用方法是联合免疫检验点抑制剂用于对抗晚期转移性肝癌。
