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多吉美/索拉非尼治疗晚期肝癌无需再添加阿霉素
编辑:印度博生药房
收录时间:2019-11-29
浏览量:
印度博生药房
药房运营/药企授权,客服微信:bsaind 或 bsamed
近期,来自凯特林癌症中心的研究者报告了CALGB 80802的III期随机试验的结果。在
索拉非尼
(
多吉美
)治疗晚期
肝癌
(HCC)中加入阿霉素,未能显示出明显的生存获益。先前的研究显示,使用阿霉素联合
索拉非尼
治疗晚期HCC,总体生存率(OS)有显著提高。本研究为非盲随机III期临床试验。患者每21天接受60mg/m2的阿霉素静脉注射,同时口服索拉非尼400mg Bid,对照组单独服用索拉非尼。
结果显示,该研究共纳入356例患者,平均年龄为62岁,其中306例(86.0%)为男性。虽然该研究计划纳入480名患者,但在356名患者(180名接受阿霉素加索拉非尼治疗的患者,176名仅接受索拉非尼治疗的患者)的期中分析超出无效边界后,研究终止。阿霉素联合索拉非尼治疗组中位OS为9.3个月,索拉非尼单独治疗组中位OS为9.4个月。
阿霉素联合索拉非尼治疗组中位PFS为4.0月,索拉非尼单独治疗组中位PFS为3.7月。阿霉素联合索拉非尼治疗的3级或4级中性粒细胞减少和血小板减少分别有61例(36.8%)和29例(17.5%),而单药索拉非尼组仅有1例(0.6%)和4例(2.4%)。阿霉素加索拉非尼组与索拉非尼单用组的
肿瘤
反应无显著差异。作者认为,尽管本研究是阴性结果,但从索拉非尼对照组患者获得的数据是至关重要的,该数据可能对其他相关研究具有帮助。
声明:
印度博生药房(indbsa.com)涉及到用药指导与医疗建议的文章仅供参考,并不能替代医嘱。(特此声明)
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