仑伐替尼联合KEYTRUDA成为肝癌新的一线疗法
编辑：印度博生药房
收录时间：2019-11-30
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癌症治疗实现全民控制，并非遥不可及。抗癌药“王炸”组合，
仑伐替尼+
Keytruda，三次获得美国FDA“突破性药物”资格：
18年1月，
肾癌，客观缓解率70%，控制率96.7%
18年7月，子宫内膜癌，客观缓解率47.2%，疾病控制率83%
19年7月，
肝癌，客观缓解率42.3%，疾病控制率100%
针对非小细胞
肺癌、头颈鳞癌、胆管癌等癌症，也有初步临床数据。对癌症患者来说，这又是一个好消息。毫无疑问，PD-1抗体是这几年
肿瘤治疗领域最大的突破，已被美国FDA批准用于多种癌症的治疗，国内也有5种PD-1抗体上市，更多患者将有机会使用它。
不过，PD-1并不完美：针对大部分癌症，单药有效率在20%左右。所以，很多科学家都在研究：如何提高PD-1抗体的有效率？为更多的患者争取这来之不易的治愈良机。联合治疗是一个选择，比如联合放疗、化疗和
靶向药等。
其中，联合
靶向药值得特别关注。众所周知，靶向药的特点是有效率高，但是容易耐药，而PD-1一旦起效不容易耐药。所以，如果将靶向药和PD-1联合使用，能不能实现有“效率高+持续时间长”的效果呢？
早期临床数据显示：针对多种癌症，靶向药
仑伐替尼联合PD-1抗体
Keytruda可以提高有效率，尤其是针对
肾癌和子宫内膜癌，2018年已经获得了美国FDA的“突破性药物”资格认可。
可喜的是，2019年7月23日，
肿瘤免疫治疗巨头默沙东与卫材（Eisai）联合宣布：基于优异的临床数据，美国FDA第三次授予仑伐替尼联合Keytruda突破性药物资格，针对的是
肝癌一线治疗。
