仑伐替尼联合KEYTRUDA成为肝癌新的一线疗法

编辑:印度博生药房 收录时间:2019-11-30 浏览量:
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  癌症治疗实现全民控制,并非遥不可及。抗癌药“王炸”组合,仑伐替尼+Keytruda,三次获得美国FDA“突破性药物”资格:
 
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  18年1月,肾癌,客观缓解率70%,控制率96.7%
 
  18年7月,子宫内膜癌,客观缓解率47.2%,疾病控制率83%
 
  19年7月,肝癌,客观缓解率42.3%,疾病控制率100%
 
  针对非小细胞肺癌、头颈鳞癌、胆管癌等癌症,也有初步临床数据。对癌症患者来说,这又是一个好消息。毫无疑问,PD-1抗体是这几年肿瘤治疗领域最大的突破,已被美国FDA批准用于多种癌症的治疗,国内也有5种PD-1抗体上市,更多患者将有机会使用它。

 不过,PD-1并不完美:针对大部分癌症,单药有效率在20%左右。所以,很多科学家都在研究:如何提高PD-1抗体的有效率?为更多的患者争取这来之不易的治愈良机。联合治疗是一个选择,比如联合放疗、化疗和靶向药等。
 
  其中,联合靶向药值得特别关注。众所周知,靶向药的特点是有效率高,但是容易耐药,而PD-1一旦起效不容易耐药。所以,如果将靶向药和PD-1联合使用,能不能实现有“效率高+持续时间长”的效果呢?
 
  早期临床数据显示:针对多种癌症,靶向药仑伐替尼联合PD-1抗体Keytruda可以提高有效率,尤其是针对肾癌和子宫内膜癌,2018年已经获得了美国FDA的“突破性药物”资格认可。
 
  可喜的是,2019年7月23日,肿瘤免疫治疗巨头默沙东与卫材(Eisai)联合宣布:基于优异的临床数据,美国FDA第三次授予仑伐替尼联合Keytruda突破性药物资格,针对的是肝癌一线治疗。

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