仑伐替尼正版和仿制版效果有区别吗？
编辑：印度博生药房
收录时间：2019-12-13
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仑伐替尼是一种治疗癌症的
靶向药物。主要有合法药品和
仿制药。最大的不同在于不同的价格。中国许多
肝癌患者选择利伐替尼作为一线药物。利伐罗汀的合法药物和非专利药物有什么影响？今天，让我们来看看
仑伐替尼正品和仿制品的效果。
仑伐替尼的出现结束了没有新
靶向药物的
肝癌患者10年的历史。曾被称为E7080和
乐伐替尼，英文名称是Lenvatinib，Lenvaxen。仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂。其主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。它是由日本Eisai公司开发的，是2018年获准上市的肝癌靶向药物。
仑伐替尼的明治疗有许多适应症，可用于治疗不能切除的肝细胞癌患者(HCC)。它也可用作局部复发/转移和晚期放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的单一药物。它也可与
依维莫司联合使用，治疗先前接受血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌患者。
仿制药是指经药品所在国政府批准，可以在该国合法生产和销售的药品。孟加拉碧康生产的仑伐替尼在疗效和安全性方面自然与原药没有太大不同。对于我国肝癌患者，仑伐替尼的疗效非常好。更重要的是，真品和仿制药的效果几乎是一样的。
日本学者公布了晚期肝癌患者仑伐替尼的二期临床研究数据。招募了46名晚期肝癌患者。7080的剂量为12毫克(如果副作用太大，可以减少剂量或暂停用药)。结果，37%的患者
肿瘤缩小，41%的患者
肿瘤稳定，因此总共78%的患者肿瘤没有生长，中位生存期达到18.7个月。可以看出，仑伐替尼的疗效非常好！
许多肝癌患者服用仑伐替尼约一周，疼痛明显减轻，下肢水肿改善，一个月后复查肿瘤明显减轻。许多晚期肝癌患者在服用仑伐替尼一段时间后，通常在10至15天内，即两周内，甲胎蛋白会下降。
以上是仑伐替尼效果的内容，希望能对你有所帮助！
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