晚期肝癌患者只可选择索拉非尼吗?

编辑:印度博生药房 收录时间:2020-03-02 浏览量:
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根据肝癌流行的最新统计,在所有肿瘤物种中,肝癌发病率排名第四,死亡率排名第三。全球每年有85万新病例和80万死亡病例,其中中国约占世界总数的一半。

纳武利尤单抗
 
目前,对于不适合手术切除或局部治疗的晚期肝癌(HCC),可用的有效治疗选择很少,索拉非尼被批准用于晚期肝癌患者的一线治疗,但仍不能满足延长患者生存期和提高耐受性的临床需要。在以前的研究中,用索拉非尼治疗的晚期HCC患者的中位操作系统只有10.7个月到12.3个月。
在之前的研究中,无论病因差异和是否应用索拉非尼,opdivo100.html' title='纳武利尤单抗' target='_blank'>纳武利尤单抗在晚期肝癌的治疗中均显示出持久的抗肿瘤作用,可延长患者的长期生存时间,且安全性可控。

共有743名患者被纳入研究。在随机1:1分组后,371名患者被分配到opdivo100.html' title='纳武利尤单抗' target='_blank'>纳武利尤单抗组,每2周静脉注射240毫克纳瓦罗单克隆抗体。372名患者被分配到索拉非尼组,每天两次口服索拉非尼400 mg。
 
研究发现,与索拉非尼相比,纳武利尤单抗治疗延长了患者的操作系统,纳武利尤单抗组和索拉非尼组患者的中位操作系统分别为16.4个月和14.7个月,但无统计学差异。
 
同时,在亚组分析中,与索拉非尼组患者相比,还观察了纳武利尤单抗组治疗组患者的临床受益趋势,此外,PD-L1 ≥ 1%患者的操作系统和工作效率受益更明显。纳武利尤单抗组和索拉非尼组患者的中位操作系统分别为16.1个月和8.6个月,ORR分别为20%和6%。

就毒性反应而言,与索拉非尼相比,纳武利尤单抗抗具有更高的治疗安全性。纳武利尤单抗组有81名患者(22%)出现3/4级治疗相关不良事件,16名患者(4%)因不良事件而停止治疗。

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