阿替利珠单抗和贝伐单抗的联合治疗降低了死亡率
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-03-14
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最近，2019年欧洲
肿瘤学会亚洲大会(ESMO-亚洲)正在召开，许多关于癌症的新研究正在发表。其中，
肝癌免疫治疗的临床试验结果十年来首次提高了晚期
肝癌患者的总生存时间，引起了全球的关注。
该临床试验的结果显示，对于不能手术治疗的肝细胞癌患者，使用PD-L1抑制剂阿替利单抗(T药物)+贝伐单抗的一线联合治疗明显比目前的标准治疗
索拉非尼更有效，延长了患者的总生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS)。这是10年，这是近10年，在肝癌临床试验中，第一次在总生存时间和无进展生存时间上都超过了标准治疗方案！
临床试验结果，临床试验旨在直接比较阿替利珠单抗和贝伐单抗联合治疗与标准治疗
索拉非尼的疗效。结果显示索拉非尼组的中位总生存期为13.2个月。阿替利珠单抗联合治疗组的中位总生存期尚未达到13.2个月，6%的患者达到完全缓解，即
肿瘤完全消失。阿替利珠单抗和贝伐单抗的联合治疗将死亡风险降低了42%，疾病进展或死亡风险降低了41%。这种免疫联合疗法已成为10年来第一个被证明优于索拉非尼全新疗法的临床研究。这项临床试验的结果无疑是晚期肝癌患者的好消息。许多病人会重获希望，他们的生存时间也会延长。
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