pd1联合乐伐替尼需要基因检测吗？
编辑：印度博生药房
收录时间：2021-03-12
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据报道，在未经治疗的晚期肝癌患者的总生存率方面，乐伐替尼是第一种不逊于索拉非尼的药物。可用作晚期HCC的一线全身治疗。乐伐替尼被认为是基于子集分析（对一线治疗的最合适的药物）。
在
肝癌中联和治疗方案许多，在其中“抗VEGF
靶向药物+免疫药物”的搭配组合也是最受欢迎的。两者从体系上可协同工作，抗VEGF
靶向药物类型多种多样、实际上用作单药治疗
肿瘤就适合范围广。
抗VEGF靶向药物无需做基因检查。靶向药物作用机制大概分两类：一类专门针对恶性
肿瘤带有的基因变异，这样的要基因检查；另一种专门针对恶性肿瘤的环境，这样的作用机制和恶性肿瘤本身不相干，因此无需基因检查。抗VEGF应属后面一种。
但注意了，
仑伐替尼与此同时也是抗FGFR的治疗药物（现阶段国內上市的仅有的FGFR抑制剂），这一个靶点是要做基因检查的。只不过在“仑伐+
帕博利珠”这一个搭配组合中仑伐是用作抗VEGF用的，而非用作抗FGFR用。
乐伐替尼
仿制药在临床上与原研药也是可以互为替代的，所以在联合治疗中，服用
仿制药也是没有关系的，具体的可以咨询医生。
乐伐替尼药品信息：
https://www.indbsa.com/zhongliu/ganai/20203672.html
