新药Selinexor塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂(SINE)。 Selinexor塞利尼索是使用共识诱导拟合对接(cFID)设计的，该方法允许模拟计算机上不同分子之间的相互作用。结构分析表明SINE与CRM1的半胱氨酸残基特异性结合，CRM1与货物蛋白的NES结合。它不被CRM1水解，虽然它是共价结合，但它不是不可逆的，而是缓慢可逆的抑制剂。
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