恩杂鲁胺与阿比特龙的有何区别
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-02-05
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恩杂鲁胺是继
阿比特龙之后第二种被批准用于治疗转移性去势抵抗性
前列腺癌的口服药物。 它已于2012年8月31日获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。恩扎鲁胺和
阿比特龙用于治疗转移性去势抵抗性
前列腺癌，只是恩扎鲁胺是直接作用于雄激素的抗雄激素药，具有相同的适应症。 受体。 阿比特龙可通过阻止孕烯醇酮转化为雄激素来抑制雄激素的产生。
恩杂鲁胺可有效阻断雄激素与受体的结合，抑制雄激素受体的核转运，并抑制受体与DNA的相互作用。 它以不同的方式减慢前列腺癌细胞的增殖并诱导
肿瘤细胞凋亡。 比较实验表明，比卡鲁胺对雄激素受体的亲和力不超过20％，而恩杂鲁胺对DHT的亲和力为40％。 换句话说，恩杂鲁胺在抑制前列腺
肿瘤细胞的生长方面更有效。
服用恩杂鲁胺之前，无需进行基因检测，口服吸收率可达到84％。 对于未cast割的HNPC患者，长期使用恩杂鲁胺作为单一疗法可显着降低PSA水平。 性别较高，对全身骨密度的影响较小。 与第一代抗前列腺癌药物相比，enzalutamide更有效，更安全。 临床试验表明，每天服用160 mg enzalutamide的CRPC患者的中位生存期为13.6个月至18.4个月（HR，0.63； p <0.001）。 恩杂鲁胺显着降低了疾病进展的风险，并有效提高了患者的生存率。
恩杂鲁胺尚未在中国销售。 患者可以咨询印度博生药房购买印度版的恩杂鲁胺。 治疗效果与原药相同。
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