哌柏西利极大延长了PFS时间
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-02-05
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哌柏西利在中国的上市具有划时代的意义，因为它大大延长了PFS时间。
哌柏西利上市后，已有30多名晚期患者在一线或二线接受哌柏西利。 临床观察疗效高，临床获益率高。 接受多线治疗的一名肝转移患者对化疗不敏感，并且使用哌柏西利人工智能后临床缓解。 我们可以从中获得一些有关哌柏西利的临床经验。 接受多线治疗的晚期患者也可以从哌柏西利中获益。
哌柏西利是
乳腺癌的
靶向药物。 目标是CDK 4和CDK6。随着
肿瘤细胞中细胞周期蛋白水平的增加，细胞对药物的敏感性会增加，药物的靶向作用也会增加。
靶向药物的特征在于更精确的癌症治疗。 与传统的放化疗相比，靶向药物的副作用更少，疗效更好。 与
来曲唑联合
来曲唑单药治疗相比，
乳腺癌的无进展生存期可以增加一倍以上，这是乳腺癌患者的新希望和新突破。
对于晚期乳腺癌的治疗，我们应同时考虑疗效和安全性。 哌柏西利的主要不良反应是中性粒细胞减少，3级及以上的中性粒细胞减少的比例约为30-40％。 以我的经验，1-2级中性粒细胞减少症不需要调整剂量。 3级或更高级别的患者需要减少或暂停用药，当恢复到2级或更低时应重新考虑初始剂量。此外，对于之前接受过过量线化疗的患者，第一剂量不必为125 毫克，可以从100毫克开始。 换句话说，在临床实践中，我们需要根据患者的耐受性制定个性化的药物治疗计划。
近年来，通过与医疗部门协商，越来越多的药物被纳入医疗保险目录。 许多目标药物也已被列入国家医疗保险清单，并已被列入省市医疗保险清单。 我们期待哌柏西利进入医疗保险目录。 哌柏西利在一线治疗中非常有效。 其有效性和安全性也在全世界得到验证。
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