首个联合用于治疗乳腺癌的瑞博西尼+来曲唑
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-05-05
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FDA已经批准了瑞博西尼联合来曲唑片用于治疗激素受体阳性的，人表皮生长因子受体2负（HR+/HER2-）先进或绝经后妇女的转移性乳腺癌1.瑞博西尼+来曲唑是晚期乳腺癌中首个带有两种处方药的联合用药。
瑞博西尼于2017年3月获得批准，与芳香酶抑制剂联合使用作为基于内分泌的初始疗法，用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女。来曲唑是一种芳香酶抑制剂，已批准用于绝经后妇女的一线治疗。患有HR+或未知的晚期乳腺癌3.由诺华公司开发的来曲唑在早期和晚期乳腺癌中已成为十年来的标准护理选择。
关于瑞博西尼是一种选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的一类药物，帮助通过抑制两种蛋白质称为细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）减缓癌症的进展。这些蛋白质过度活化后，可使癌细胞生长和分裂太快。以提高的精确度靶向CDK4/6可能在确保癌细胞不会继续不受控制地复制中发挥作用。
来曲唑是已知为芳香酶抑制剂，其工作原理是减少雌激素在绝经后妇女的身体产生的量的激素治疗的一种形式。来曲唑于1997年首次获得批准，用于治疗患有HR+或在抗雌激素治疗后进展的未知晚期乳腺癌的绝经后妇女。2001年，来曲唑被批准作为HR+或未知局部晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女的一线治疗药物。
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