Sacituzumab govitecan于2020年4月获得FDA的加速批准,随后于2021年4月获得全面的监管批准。 这种新药被批准用于接受过两种或多种既往全身治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者,其中至少一种治疗转移性疾病。
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