卡博替尼改善晚期肾癌PFS的疗效优于依维莫司

编辑:印度博生药房 收录时间:2019-12-02 浏览量:
印度博生药房 药房运营/药企授权,客服微信:bsaind 或 bsamed

  卡博替尼依维莫司对照用于晚期肾癌的METEOR研究最新亚组分析结果显示,卡博替尼治疗组的中位无进展生存(PFS)时间达到7.4个月,而依维莫司治疗组为3.9个月,疾病进展或死亡风险下降了48%。两组客观缓解率分别为17%、3%。研究者根据患者疾病特征进行了相应亚组分析,结果显示,先前TKI药物情况[HR=0.56(一线)、HR=0.67(2线及2线以上)]、MSKCC评分(危险因素为0的患者HR=0.54、1个危险因素HR=0.56、2个及以上危险因素HR=0.84)、不同转移灶(肺转移HR=0.47、肝转移HR=0.53、骨转移HR=0.50)患者等均能在PFS方面获益;

卡博,替尼,改善,晚期,肾癌,PFS,的,疗效,优于,


  研究还提示,在既往接受PD-1/PD-L1单抗治疗的亚组人群中,卡博替尼治疗组的中位PFS未到达,而依维莫司治疗组获得了4.1个月,而在既往未接受过PD-1/PD-L1单抗治疗的患者中,两组的中位PFS期分别为7.4与3.9个月。卡博替尼是MET及血管内皮生长因子受体(VEGFR)双通道的口服小分子激酶抑制剂,其用于晚期肾癌TKI制剂治疗失败后治疗的Ⅲ期临床研究,也就是METEOR研究,总共入组了658例患者,主要研究终点(PFS)研究的375例患者数据。
 
  结果显示,其与依维莫司相比,卡博替尼能显著改善TKl治疗失败后晚期肾癌的PFS,达到7.4个月,客观有效率21%,并获得生存延长趋势。这个结果公布后,使得晚期肾癌的靶向治疗又有了新的选择,很快作为Ⅰ类证据获得NCCN肾癌指南2016年第2版指南的推荐,用于晚期肾癌的二线治疗。该研究公布了全部658例受试者的疗效数据,其中中位PFS期以及客观缓解率与先期公布的数据基本一致,卡博替尼中位PFS期依然为7.4个月,客观缓解率较先前数据有所下降,为17%,但均显著优于依维莫司对照组。

声明: 印度博生药房(indbsa.com)涉及到用药指导与医疗建议的文章仅供参考,并不能替代医嘱。(特此声明)
印度博生药房客服1号

官方微信客服

长按保存后识别二维码

印度博生药房客服2号

官方微信客服

长按保存后识别二维码

印度博生药房商城隶属于印度Bsa tradex Pvt ltd 制药公司,进入详情.

  • 波奇替尼怎么服用?
  • 波奇替尼皮肤过敏怎么办?
  • 波奇替尼吃多长时间会耐药?
  • 波奇替尼Poziotinib需要忌口吗?
  • 波奇替尼原料药能服用吗?
    • 正品保障
      正品保障
    • 专业药师
      专业药师
    • 厂家授权
      厂家授权
    • 印度直邮
      印度直邮
    印度博生药房商城
    联系地址:巴吉拉特宫,北德里1572/37,BHAGIRATH PALACE,Delhi,north Delhi,delhi,110006