阿西替尼联合派姆单抗是肾癌的一线治疗
编辑:印度博生药房
收录时间:2020-02-29
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去年9月4日,默沙东宣布欧盟已经批准阿西替尼联合
派姆单抗用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。美国FDA于2019年4月22日批准了该适应症。
该批准基于一项随机、开放标签、阳性对照的多中心三期临床试验,代号为KEYNON-426。结果表明,与
舒尼替尼相比,联合应用
派姆单抗+阿西替尼可显著降低晚期
肾癌患者的死亡风险47%。同时,与
舒尼替尼治疗组相比,派姆单抗+阿西替尼治疗组的无进展生存期(15.1个月对11.1个月)和客观缓解率(59.3%对35.7%)也有所改善。在安全性方面,派姆单抗+阿西替尼治疗组和舒尼替尼治疗组的3-5级不良事件发生率分别为62.9%和58.1%。
肾细胞癌是最常见的肾细胞癌类型。据估计,约90%的肾细胞癌患者属于肾细胞癌。男性患病的可能性是女性的两倍。2018年,全球约有403,000名
肾癌患者,其中175,000人死亡。在欧洲,2018年报告了约136,000名新肾癌患者和约55,000例死亡。
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