培唑帕尼的安全性和生活质量如何？
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-04-08
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2006年，国外首次将分子靶向药物应用于临床治疗。常见的靶向药物包括2006年的索拉非尼和舒尼替尼。贝伐珠单抗在2008年；2009年，这些分子靶向药物帕唑帕尼(pazopanib)在国外进行三期临床试验后，与传统免疫疗法相比，取得了更好的临床疗效，因此已被批准用于晚期肾癌的一线治疗。
当靶向药物的治疗效果相等时，患者的治疗偏好成为临床选择的重要依据。对于晚期
肾癌的系统治疗，在TKI药物中，
帕唑帕尼和
舒尼替尼是一线治疗选择。COMPARZ研究表明，帕唑帕尼的治疗效果并不逊于舒尼替尼，但从患者的安全性和生活质量来看，帕唑帕尼是追求更高综合效益的靶向治疗选择。
对于晚期肾癌的系统治疗，在TKI药物中，帕唑帕尼和舒尼替尼是一线治疗选择。帕唑帕尼已经经历了三次大规模的临床试验:VEG105192、COMPARZ和PISCES与安慰剂相比，VEG105192研究是第一个关于培唑帕尼的第三期研究。结果表明，哌唑帕尼组的无进展生存期(PFS)为9个月，安慰剂组为2个月，帕唑帕尼是耐受的，达到了研究的终点。对于未进行全身治疗的晚期肾细胞癌患者亚组，PFS达到11个月。
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