K药联合疗法是一线治疗晚期肾癌的新选择
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-04-21
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肾细胞癌是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤，占肾恶性肿瘤的80%~90%。肾细胞癌对靶向药物和抗血管生成药物敏感，但对细胞毒性化疗药物耐药。目前，晚期肾细胞癌的标准一线治疗药物是舒尼替尼(靶向血管内皮生长因子)，二线治疗药物是阿昔替尼。尽管近年来美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲肿瘤协会(EMA)等部门批准了多种靶向治疗药物，但晚期肾细胞癌的生存率已经稳定，迫切需要开发新的治疗药物或疗法来提高患者的生存率和生活质量。
2019年4月19日，
派姆单抗/
帕博利珠单抗(Pembrozumab，K药物)与
阿昔替尼联合治疗获得美国食品及药物管理局批准，成为晚期肾细胞癌的一线治疗药物。
派姆单抗/
帕博利珠单抗是一种人源化单克隆抗体，通过阻断PD-1和PD-L1的相互作用，改善和延长肿瘤微环境的免疫应答。阿昔替尼是一种激酶抑制剂，可以抑制肿瘤生长和VEGFR-2磷酸化。它于2012年1月27日被美国食品和药物管理局批准用于晚期肾细胞癌的二线治疗。两种药物联合应用的1b期临床研究发现，患者的有效率达到73%，研究结果于2018年2月10日发表在柳叶刀肿瘤学杂志上。基于研究结果，派姆单抗/帕博利珠单抗阿昔替尼的联合治疗被美国食品和药物管理局认证为突破性治疗。
派姆单抗/帕博利珠单抗+阿昔替尼最常见的不良反应(≥20%)是腹泻、疲劳/疲劳、高血压、肝毒性、甲状腺功能减退、厌食、手掌和脚底肿胀、恶心、口腔炎/粘膜炎、发音困难、皮疹、咳嗽、便秘。
派姆单抗/帕博利珠单抗+阿昔替尼均已被美国食品和药物管理局批准上市。美国食品和药物管理局批准将培美卡/帕布单抗和阿昔替尼联合用于晚期肾细胞癌的一线治疗，为患者带来了新的、可获得的治疗方案。
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