帕唑帕尼和索拉非尼的抗肿瘤活性不仅基于通过靶向血管形成来抑制肿瘤血管生成,而且还归因于肿瘤细胞本身的致癌激酶的阻断。 帕唑帕尼和索拉非尼的靶点分析表明,这两种抑制剂都针对上述髓母细胞瘤发展的关键驱动因素。然而,尽管多激酶抑制剂共享许多靶标,但每种化合物的确切靶标组成和亲和力都是独特的。
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