希罗达，也被称为卡培他滨，已经被国家药物管理局批准用于晚期胃癌手术后的辅助治疗。 据了解，这是希罗达2001年在中国批准的第一份适应证书，在中国获得了第六份适应证书。 胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。 2019年发布的最新国家癌症统计数据显示，胃癌在中国的癌症发病率中排名第二，每年新增病例约40.3万例，死亡人数约29.1万人，约占世界总数的40% 。 目前，我国胃癌患者5年生存率约为35.9% 。 究其原因，是由于我国胃癌早期症状隐匿，对胃癌早期筛查和早期治疗缺乏认识，致使我国70% 以上的胃癌新手术患者已进入局部进展期。



新适应症的批准意味着希罗达将把这种元素添加到它的说明书中，这将为绝大多数肿瘤学家提供一个更强有力的开处方和基于证据的证据。 然而，由于我国医疗机构发展不平衡，大医院医生与基层医生的诊疗水平也存在较大差异，如何规范使用抗肿瘤药物是一个亟待解决的问题。 作为回应，北京大学癌症医院副院长、胃肠学主任沈林教授说，不像癌症治疗药物，比如靶向药物，在我国的基层医院，一些非肿瘤医生也可以开口服化疗药物。 由于专业知识有限，这会导致不正常的药物使用。 因此，提高规范用药的意识和水平显得尤为重要。 “目前，肿瘤是一种慢性疾病，”沈林教授说。 但事实上，肿瘤和其他慢性病不一样。 就癌症而言，在高级医院明确诊断和标准治疗后处于恢复期的患者可以转入初级保健，但口服化疗药物的使用应在高级医院的标准治疗指导下进行，”希罗达说，从经典的临床研究到书面临床指南，再到批准新的适应症，从根本上解决了晚期胃癌患者非处方给药的问题。

同时希罗达在医疗保险覆盖范围内为胃癌辅助治疗提供依据，减轻患者治疗负担。 相信胃癌术后辅助化疗的批准将为更多的局部进展期胃癌患者带来实实在在的好处，并为肿瘤标准化治疗提供良好的依据和范例。