在2017年美国临床肿瘤学会年会上，程教授报告了化疗联合阿帕替尼中的艾坦治疗无法切除的晚期胃癌患者的打点性激素或其它葯物治疗的经验。 这项研究的初步结果表明，阿帕替尼联合化疗治疗晚期不能切除的胃癌是有效的。 在33例可评估的病例中，12例有腹膜转移，21例有肝转移，主动脉旁淋巴结转移，腹膜后融合淋巴结。 63.6% ; sd12.1% ; pd24.3% ; or: 75.7% . 手术治疗22例，手术切除21例。 化疗期间3、4级毒副反应总发生率为51.5% 。 没有发生严重的手术并发症。



2019年，asco gi bi 报告了未经治疗的晚期食管和胃附件腺癌患者(her-2 / fish) ，他们都接受了曲妥珠单抗和帕罗西汀单克隆抗体化疗，总率为87% 。 自2019年以来，一系列 pd-1制剂在国内市场独立上市。 一般认为 pd-1单药二线治疗的有效率约为12% 。 二线治疗不是选择性的，类似于化疗。 Cps 评分越高越有利于一线联合化疗显示出初步优势，联合抗血管治疗可能更好，her-2阳性患者联合靶向治疗，化疗更为理想。 基于这个共识，研究人员设计了一个联合白蛋白，紫杉醇 s-1，阿帕替尼，和 pd-1作为静脉胃癌转化疗法的探索性研究。 初步剂量搜索证实阿帕替尼250mg 安全可靠。 H · h · 菲尼克斯系列研究在胃癌腹膜转移患者的治疗中显示出良好的前景，紫杉醇三药静脉化疗在局部晚期胃癌患者转化治疗中取得了临床疗效，联合 h · h · 菲尼克斯有望进一步提高胃癌腹膜转移患者的转化率，阿帕替尼一线联合化疗提高了晚期胃癌患者的转化率，化疗和抗血管靶向药物免疫治疗有望在胃癌的治疗中发挥重要作用。