阿帕替尼是一种新型口服小分子抗血管生成制剂，适用于已接受至少两种全身化疗且已发展或复发的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者。
前世:抗血管生成药物阿帕替尼(PTK787)于20世纪末在欧洲问世。研究人员对PTK787的原始化学结构进行了部分修饰，并获得了一种新的衍生物——阿帕替尼。阿帕替尼于2014年在中国上市。
用法用量:850毫克，每日一次，饭后半小时服用(本品应在有经验的医生指导下使用)。
不良反应:第一，疲劳，疲劳与
肿瘤本身和肿瘤治疗有关。对于轻度疲劳，不需要调整剂量；如果疲劳持续时间长，影响了正常生活，请及时去医院，听从医生的建议，治疗疾病。
第二，腹泻通常发生得比较早，并且可以在服药几天后发生。1.对于轻度腹泻，无需调整阿帕替尼的剂量。可以适当调整饮食，吃清淡易消化的食物，避免吃油腻、辛辣的食物和咖啡，也可以使用双歧杆菌、三联活菌粉等。2.如果大便次数为4-6次/天，请勿擅自用药，并在医生指导下用药。你可以适当地给药洛哌丁胺、复方苯乙哌啶、八面体蒙脱石散和小檗碱。3.如果大便次数超过7次/天，请及时去医院。
需要特别注意的不良反应
首先，高血压，高血压大多发生在服用阿帕替尼后约2周，其中大多数相对温和。一般来说，使用抗高血压药物可以很好地控制血压。对于蛋白尿患者，一般建议使用血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂。血压高于130/80mmHg，请及时就医。
该拿它怎么办？监测血压、抗高血压治疗、限盐、戒烟和饮酒，并根据医生的建议服药或停药。记住:不要擅自服药，不要随意停药。
二。蛋白尿。蛋白尿通常发生在服用阿帕替尼约3周后。它通常是无症状和可逆的，可以通过暂停给药或减少剂量来缓解。没有严重的肾脏损伤发生，一般不需要特殊治疗。
三、手足皮肤反应，手足皮肤反应是临床上最常见的皮肤毒性抗肿瘤分子
靶向药物之一。阿帕替尼引起的手足皮肤反应通常发生在服药后2-3周，通常可在对症治疗后减轻或缓解。
四、出血，包括黑便、呕血、血尿、咯血、皮肤和粘膜出血等。黑便通常发生在服药后的第一个周期。严重出血患者暂停用药；如果在恢复用药后再次出现严重出血症状，在降低一剂后继续用药。合并华法林抗凝治疗的患者需要常规监测凝血功能。
五、心脏毒性，阿帕替尼在用药期间可引起心脏毒性，包括窦性心动过缓、部分ST-T改变、心率减慢、QT间期延长、急性心肌梗死等。因此，在用药期间应定期检查心电图。如果出现胸闷、胸痛、心悸等症状，需要及时治疗。
