FDA首次批准埃博拉病毒的治疗-新型抗体Inmazeb
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-10-16
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2020年10月14日，宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Inmazeb（atoltivimab，maftivimab和odesivimab-ebgn）的治疗方案扎伊尔埃博拉病毒引起的感染在成年和小儿患者中，包括经检测呈阳性的母亲的新生儿。
这是FDA首次批准专门针对埃博拉的治疗，这种疾病已经造成了许多致命的暴发，
埃博拉病毒是通过与被感染的人或野生动物的血液，体液和组织以及被这些流体污染的表面和材料（例如被褥和衣服）直接接触而传播的。为埃博拉病毒患者提供护理的个人，包括未采取正确的感染控制预防措施的医护人员，感染风险最高。
Inmazeb，以前称为REGN-EB3，该治疗方法由三种结构相似的单克隆抗体（阿托非单抗，maftivimab和odesivimab）组成，它们与扎伊尔埃博拉病毒糖蛋白上的不同，不重叠的表位结合。这三种抗体通过阻止埃博拉病毒入侵患者和/或征募其他免疫细胞以靶向感染细胞并将其从体内清除的能力来帮助中和埃博拉病毒。
关于Inmazeb
生产药企：Regeneron（再生元）
使用方法：Inmazeb是以单次基于体重的静脉输注形式给药（每千克50 mg阿托西单抗，50 mg单抗和50 mg odesivimab）。
适应症：Inmazeb适用于成人和小儿患者，包括扎伊尔埃博拉病毒感染引起的RT-PCR阳性的母亲所生的新生儿，用于治疗扎伊尔埃博拉病毒引起的感染。
不良反应：最常见不良事件为发热（或发烧升高），发冷，心动过速，呼吸急促，呕吐，低血压，腹泻和低氧；接受Inmazeb的受试者对不良事件的评估可能与潜在的扎伊尔埃博拉病毒感染的体征和症状相混淆。
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药品信息：具体询问印度博生药房客服
药物图片：
注意事项：Inmazeb可能会降低活疫苗的功效，因此，应避免在Inmazeb治疗期间同时施用活疫苗。Inmazeb治疗开始后的活疫苗接种间隔应符合当前的疫苗接种指南。
