FDA批准了用于成人的帕博西珠单抗作为霍奇金淋巴瘤的二线治疗
编辑:印度博生药房
收录时间:2020-10-17
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美国食品和药物管理局(FDA)已扩大使用帕博西珠单抗(pembrolizumab)作为二线治疗的复发或难治性成人经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)。
帕博西珠单抗是一种免疫检查点抑制剂,可阻止癌细胞使用的机制,避免被免疫细胞靶向和杀死。它特别防止了免疫T细胞表面上的PD-1受体与癌细胞产生的PD-L1蛋白相互作用,从而使免疫细胞以更高的功效消除癌症。
总共304名患有复发性或难治性cHL的成人被随机分配接受
派姆单抗或标准
本妥昔单抗的静脉内(静脉注射),每三周一次,持续约两年。
结果表明,帕博西珠单抗将疾病进展或死亡的风险降低了35%,这使患者在无疾病恶化迹象的情况下存活了13.2个月。
在接受帕博西珠单抗治疗的患者中,最常见的不良反应包括呼吸道感染(41%),肌肉骨骼疼痛(32%)和腹泻(22%)。发烧,疲劳,皮疹和咳嗽也很常见,每种情况约占20%。
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