尼达尼布对特发性肺纤维化有没有用?
编辑:印度博生药房
收录时间:2020-10-26
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特发性肺纤维化(IPF)是一种令人衰弱和致命的肺部疾病,在全球范围内影响着约300万人。尽管这种疾病每年杀死的人数比某些癌症要多,但它仍然相对闻所未闻,经常被误诊且鲜为人知。
IPF会导致肺部永久性瘢痕形成(纤维化),并减少肺部可提供给身体主要器官的氧气量。该病是进行性的,并且随着肺组织变得越来越多,结疤的器官无法获得足够的氧气以正常运行,从而导致呼吸急促和咳嗽等症状。
尽管无法治愈IPF,但各种疗法可以帮助减缓疾病进程并缓解症状。治疗选择包括抗纤维化药物,补充氧气,针对咳嗽和呼吸困难的基于症状的疗法,肺部康复和临终关怀。
尼达尼布这种抗纤维化药物已显示出减缓疾病进展,
尼达尼布用于特发性肺纤维化已通过批准。
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