由于微管与多种细胞机制相关,因此它们被认为是抗癌药物的有希望的靶点,越来越多的记录证明了各种微管靶向药物的发展。然而,这些微管靶向药物的相应结合位点是独一无二的。 因此,鉴于微管网络在复杂的细胞活动中的组织,通过不同结合位点的微管蛋白抑制可能导致不同的作用机制(MOA)。
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