从iCCA胆管内癌中发现FGFR2融合不到十年。 在过去几年中,各种高效和选择性 FGFR2 酪氨酸激酶抑制剂在先前治疗的、不可切除的晚期 FGFR2 融合的 II 期试验中显示出具有临床意义和一致的抗肿瘤活性或重新排列iCCA培米替尼之后第一个在美国获得监管部门批准的 FGFR2抑制剂。
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