不要在18岁以下的儿科患者中进行qDay治疗; 按照q12hr治疗
片剂：有或没有食物的管理
口服液：配合用食物给药
400mg / 100mg 口服 12小时1次，或者
对于<3洛匹那韦抗性相关替代的患者，800 mg / 200 mg 口服 每天1次
每日一次给药仅推荐用于未经蛋白酶抑制剂治疗的患者，不推荐用于孕妇或与依法韦仑，奈韦拉平，福沙那韦，奈非那韦，卡马西平，苯妥英或苯巴比妥合用。
不要在儿童或青少年中每天服用一次（按照每12小时服用1次）
<2周：未确定安全性和有效性（见注意事项）
对利托那韦，洛匹那韦的超敏反应
伴随的CYP3A4诱导物和/或主要底物
与洛匹那韦/利托那韦禁忌的药物包括α1-肾上腺素受体激动剂（例如，阿夫唑嗪），抗心律失常药（胺碘酮，嘧啶，氟卡尼，普罗帕酮，奎尼丁，决奈达隆），利福平，伏立康唑，麦角衍生物（二氢麦角胺，麦角新碱，麦角胺，甲基乙酰胺），西沙必利，圣约翰草，洛伐他汀，辛伐他汀，鲁拉西酮，雷诺嗪，匹莫齐特，西地那非（当用于PAH时），咪达唑仑和三唑仑，秋水仙碱，elbasvir / grazoprevir
胰腺炎报告; 已发生死亡事故; 暂停治疗作为临床适当
如果与HAART一起使用，则存在免疫重建综合症的风险
报告了肝毒性; 已发生死亡事故; 在治疗前和治疗期间监测肝功能，尤其是肝功能不全的患者，包括乙型肝炎和丙型肝炎，或转氨酶升高
可能发生总胆固醇和甘油三酯升高; 治疗前监测，之后定期监测
很少报道QT和PR间期增殖和尖端扭转型室速; 不要使用沙奎那韦/利托那韦与先天性或有证据的获得性QT间期延长（> 450毫秒），难治性低钾血症或磁血症，以及与延长QT间期的药物联合使用
报告二度和三度心脏病例; 患有传导系统疾病，缺血性心脏病，心肌病，潜在结构性心脏病的患者或使用可能延长PR间期的其他药物时慎用
如果与其他抗逆转录病毒药物联合使用，脂肪再分布，溶血性贫血，高血糖，高胆红素血症的风险
用蛋白酶抑制剂治疗的A型和B型血友病患者出血增加，包括自发性皮肤血肿和关节积血; 蛋白酶抑制剂治疗与这些事件之间的因果关系尚未确定
在接受蛋白酶抑制剂治疗的HIV-1感染患者的上市后监测中，已经报道了新发糖尿病，既往存在的糖尿病恶化和高血糖症; 考虑监测高血糖，新发糖尿病或糖尿病的恶化
报告的不良反应但偶然的联系尚不清楚，包括DM的新发病或恶化以及出血问题
