Lorbrena仅在您的癌症具有特定遗传标记（异常“ALK”基因）时使用。你需要基因检测是否有ALK变异。
Lorlatinib劳拉替尼是在其他癌症治疗无效后给予的。
Lorlatinib劳拉替尼在“加速”的基础上获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准。在临床研究中，有些人对该药有反应，但还需要进一步的研究。
如果您服用某些称为强CYP3A诱导剂的其他药物，请不要服用Lorbrena。如果您不确定，请向您的医护人员咨询这些药物的清单。
告诉您的医生您当前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。许多药物可以相互作用，有些药物不应该一起使用。
为了确保Lorbrena对您安全，请告诉您的医生您是否有过：
如果母亲或父亲使用Lorlatinib劳拉替尼
Lorlatinib劳拉替尼会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。
Lorlatinib劳拉替尼可以降低激素避孕效果（避孕药，注射剂，植入物，皮肤贴片，阴道环）。向您的医生询问在使用该药治疗期间使用的最佳避孕方式。
使用Lorlatinib劳拉替尼时不要母乳喂养，最后一次给药后至少7天。
完全按照医生的规定服用Lorlatinib劳拉替尼。按照处方标签上的所有说明进行操作，并阅读所有药物指南或说明书。
吞下整个药片，不要压碎，咀嚼或破碎。
每天在同一时间服药，有或没有食物。
不要使用破碎或破裂的平板电脑。
如果您在服用Lorlatinib劳拉替尼后不久呕吐，请不要服用另一剂。等到下一次预定的剂量时间再次服药。
在室温下储存，远离潮湿和高温。
未经医生建议，不要改变剂量或停止服用Lorlatinib劳拉替尼。
Lorlatinib劳拉替尼的推荐剂量是每天口服100毫克，饭前饭后皆可服用，直至疾病进展或不可接受的毒性。
整片吞服。不要咀嚼，压碎或分裂药片。如果片剂破裂，破裂或不完整，请勿摄取。
每天在同一时间服用Lorlatinib劳拉替尼。如果错过剂量，则取下错过的剂量，除非下一剂量在4小时内到期。不要同时服用2剂以弥补错过的剂量。
如果在Lorlatinib劳拉替尼后出现呕吐但是继续下一次预定剂量，则不要服用额外的剂量。
推荐的剂量减少是：
对于每天口服不能耐受50毫克的患者，永久性停用Lorlatinib劳拉替尼。
每天口服100毫克，直到疾病进展或不可接受的毒性
评论： –
如果错过剂量，除非下一次剂量在4小时内到期，否则服用错过的剂量; 不要同时服用2剂以弥补错过的剂量。
– 如果发生呕吐，不要再服用一剂，但继续服用下一次预定剂量。
用途：用于治疗患有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（治疗非小细胞肺癌），其疾病进展上克里唑替尼和转移性疾病或至少一种其它ALK抑制剂alectinibAlecensa.html' title='阿来替尼' target='_blank'>阿来替尼第一ALK抑制剂疗法用于转移性疾病或ceritinib色瑞替尼作为转移性疾病的第一个ALK抑制剂疗法。
尽快服用药物，但如果下次剂量在不到4小时内到期，则跳过错过的剂量。不要同时使用两剂。
寻求紧急医疗护理120.
避免服用含有贯叶金丝桃（中药名）的草药。
如果您有对Lorlatinib劳拉替尼过敏反应的迹象，请 获得紧急医疗帮助：荨麻疹 ; 呼吸困难; 脸部，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况，请立即致电您的医生
如果您有某些副作用，您的癌症治疗可能会延迟或永久停止。
常见的Lorlatinib劳拉替尼副作用可能包括：
这不是副作用的完整列表，可能会出现其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。
有时同时使用某些药物是不安全的。某些药物会影响您服用的其他药物的血液浓度，这可能会增加副作用或使药物效果降低。
许多药物可以与Lorlatinib劳拉替尼相互作用。这包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。此处未列出所有可能的互动。告诉您的医生您当前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
更多的信息
请记住，请将此药物和所有其他药物放在儿童接触不到的地方，不要与他人分享药物，并仅将Lorlatinib劳拉替尼用于处方指示。
