FDA批准Yartemlea（narsoplimab-wuug）用于治疗造血干细胞移植相关血栓性微血
编辑：印度博生药房
收录时间：2026-01-31
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FDA批准：是（首次批准日期：2025年12月23日）
商品名： Yartemlea
通用名： narsoplimab-wuug
剂型：注射剂
公司： Omeros Corporation
治疗适应症：造血干细胞移植相关血栓性微血管病
Yartemlea（narsoplimab-wuug）是一种甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶 2 (MASP-2) 抑制剂，适用于治疗 2 岁及以上患有造血干细胞移植相关血栓性微血管病的成人和儿童患者。
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造血干细胞移植相关血栓性微血管病（HSCT-TMA）是干细胞移植后一种严重的、往往致命的并发症。HSCT-TMA是一种全身性、多因素疾病，由预处理方案、免疫抑制剂治疗、感染、移植物抗宿主病以及其他与干细胞移植相关的因素引起的内皮细胞损伤所致。
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Yartemlea 含有 narsoplimab-wuug，其作用机制是靶向 MASP-2，MASP-2 是一种新型促炎蛋白靶点，也是补体凝集素途径的效应酶。
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该药物目前也处于免疫球蛋白 A (IgA) 肾病和非典型溶血性尿毒综合征 (aHUS) 的 3 期临床项目中。
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