• RET基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
• RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）及RET融合阳性甲状腺癌。
• 具体适用人群需通过基因检测确认突变状态。

• 靶向抑制RET蛋白，阻断异常信号传导，抑制肿瘤生长和扩散。
• 对野生型RET及其他激酶选择性高，减少脱靶毒性。

• 推荐剂量：每日一次，每次400mg（空腹或餐后均可），整粒吞服。
• 剂量调整：出现严重不良反应（如肝损伤、出血）时需减量或暂停用药，由医生评估后决定。

• 一般反应（多数为轻度）：
  • 高血压、便秘、疲劳、肌肉疼痛。
  • 咳嗽、发热、水肿等。
• 严重反应（需立即就医）：
  • 肝毒性（转氨酶升高）、间质性肺病、出血事件。
  • 高血压危象、伤口愈合延迟。

1. 用药前检测：必须通过基因检测确认RET突变状态。1.

2. 监测要求：2.

• 治疗初期每2周监测血压、肝功能。
• 定期评估肺部症状（如呼吸困难）。

3. 药物相互作用：3.

• 避免与强效CYP3A抑制剂（如酮康唑）联用，可能增加普拉替尼血药浓度。

4. 特殊人群：4.

• 孕妇禁用（可能导致胎儿损害），哺乳期需停止喂养。
• 老年患者或肝肾功能不全者需谨慎调整剂量。

• 普拉替尼为处方药，需由肿瘤专科医生评估后开具。
• 治疗期间若出现胸痛、持续头痛、黄疸或咳血，应立即停药并联系主治医师。

（注：实际用药需以最新版药品说明书及医生指导为准。）