Mektovi贝美替尼/比美替尼(Binimetinib)15mg
Mektovi贝美替尼/比美替尼(Binimetinib)15mg
Mektovi贝美替尼/比美替尼(Binimetinib)15mg
Mektovi贝美替尼/比美替尼(Binimetinib)15mg
Mektovi贝美替尼/比美替尼(Binimetinib)15mg
4 / 5

Mektovi贝美替尼/比美替尼(Binimetinib)15mg

¥21000.00 热度:133 原价:67500.00

选择 规格/运费

参数 详细信息

必读 消费告知书

了解 关于印度博生药房

印度博生药房客服1号

官方微信客服

长按保存后识别二维码

印度博生药房客服2号

官方微信客服

长按保存后识别二维码

  • 商品详情
  • 热门评价
  • 商品说明书
  • 贝美替尼 印度博生药企资质 印度博生药房资质 印度博生药房药师资质 印度博生药房合作伙伴
  • 100%默认调用30天内最新10条评论
    贝美替尼(Binimetinib),也称为比美替尼、Mektovi和ARRY-162,是一种抗癌小分子,由Array Biopharma开发用于治疗各种癌症。Binimetinib是MEK的选择性抑制剂,MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明在许多癌症中发生了不适当的激活途径。2018年6月,FDA批准它与encorafenib联合用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者。

    Binimetinib比美替尼剂型

    片剂 15mg

    黑色素瘤

    与美国食品和药物管理局批准的BRAF V600E或V600K突变无法切除或转移性黑色素瘤患者联合使用encorafenib

    45 mg 口服/每日2次 与康奈非尼encorafenib联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性

    剂量调整

    如果康奈非尼encorafenib永久停用,则停用binimetinib比美替尼

    推荐用于不良反应的binimetinib比美替尼

    剂量减少

    • 首次剂量减少:30毫克 口服/每日2次
    • 随后的修改:如果不能耐受30毫克/天,则永久停药

    心肌病

    • 无症状,左心室射血分数(LVEF)从基线开始绝对下降> 10%,也低于正常下限(LLN):停留长达4周,评估LVEF q2Weeks
    • 如果存在以下物质,则以减少的剂量恢复
      • LVEF等于或高于LLN和
      • 从基线的绝对减少≤10%和
      • 患者无症状
      • 如果LVEF在4周内没有恢复,则永久停止
    • 症状性充血性心力衰竭或LVEF绝对降低幅度大于> 20%,也低于LLN:永久停药

    静脉血栓栓塞

    • 简单的DVT或PE
      • 扣留药物; 如果提高到0-1级,则以减少的剂量恢复
      • 如果没有改善,永久停止
    • 威胁生命的PE:永久停止

    浆液性视网膜病变

    • 症状性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离
    • 扣留药物长达10天
      • 如果改善并变得无症状,则以相同剂量恢复
      • 如果没有改善,请以较低剂量恢复或永久停药

    视网膜静脉阻塞

    • 任何等级:永久停止

    葡萄膜炎

    • 1 – 3年级
      • 如果1级或2级对特定的眼部治疗或3级葡萄膜炎没有反应,则停留长达6周; 如果改善,恢复相同或减少剂量
      • 如果没有改善,永久停止
    • 4年级:永久停止

    间质性肺病

    • 2年级
      • 扣留长达4周; 如果改善到0-1级,则以减少的剂量恢复
      • 如果在4周内未得到解决,则永久停止
    • 3或4年级:永久停止

    肝毒性

    • 2级AST / ALT升高
      • 维持binimetinib剂量; 如果在2周内没有改善,则停止剂量直至改善至0-1级或达到治疗前/基线水平,然后以相同剂量恢复
    • 复发2级或首次发生任何3级AST / ALT增加
      • 扣留长达4周; 如果改善到0-1级或治疗前/基线水平,则以减少的剂量恢复
      • 如果没有改善,永久停止
    • 首次发生任何4级AST / ALT增加
      • 永久停止OR
      • 扣留长达4周; 如果改善到0-1级或治疗前/基线水平,则减少剂量恢复; 如果没有改善,永久停止
    • 复发3级AST / ALT增加
      • 考虑永久停止
    • 复发4级AST / ALT增加
      • 永久停止

    横纹肌溶解症或CPK升高

    • 4级无症状CPK升高或任何有症状或肾功能损害的CPK升高
    • 扣留剂量长达4周; 如果改善到0-1级恢复减少剂量
    • 如果在4周内未得到解决,则永久停止

    皮肤科

    • 2级:如果在2周内没有改善,则停药至0-1级; 如果第一次出现则恢复相同剂量,如果再次出现则减少剂量
    • 3年级:扣留到0-1级; 如果第一次出现则恢复相同剂量,如果再次出现则减少剂量
    • 4年级:永久停止

    其他不良反应,包括出血

    • 对于手掌性红斑麻痹综合征(PPES),非皮下RAS突变阳性恶性肿瘤和QTc延长,不推荐使用安索拉尼治疗时的剂量调整
    • 经常性二年级或任何三年级的第一次出现
      • 扣留长达4周; 如果改善到0-1级或治疗前/基线水平,则以减少的剂量恢复
      • 如果没有改善,永久停止
    • 第一次出现任何四年级
      • 永久停止OR
      • 扣留长达4周; 如果改善到0-1级或治疗前/基线水平,则减少剂量恢复; 如果没有改善,永久停止
    • 经常性三年级
      • 考虑永久停止
    • 经常性四年级
      • 永久停止

    肝功能损害

    • 中度(总胆红素> 1.5至≤3×ULN和任何AST):30mg 口服/每日2次
    • 严重(总胆红素> 3×ULN和任何AST):30mg 口服/每日2次

    肾功能不全

    • 与肾功能正常的患者相比,严重肾功能损害没有观察到binimetinib比美替尼暴露的临床重要变化

    剂量注意事项

    在开始之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变

    使用限制:不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者


  • 正品保障
    正品保障
  • 专业药师
    专业药师
  • 厂家授权
    厂家授权
  • 印度直邮
    印度直邮
印度博生药房商城
联系地址:巴吉拉特宫,北德里1572/37,BHAGIRATH PALACE,Delhi,north Delhi,delhi,110006