来曲唑在乳腺癌中的成功率是多少?

编辑:印度博生药房 收录时间:2020-09-26 浏览量:
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  来曲唑如何用于早期乳腺癌治疗?
 
来曲唑
 
  来曲唑是诺华的一种芳香酶抑制剂,于1997年获得FDA的批准。来曲唑片剂通过减少绝经后妇女体内的雌激素含量来发挥作用。Aromasin(通用名称:exemestane)和Arimidex(通用名称:阿那曲唑)是其他芳香酶抑制剂。
 
  来曲唑用于治疗绝经后妇女:
 
  降低手术和其他治疗后早期激素受体阳性乳腺癌复发的风险
 
  降低他莫昔芬治疗5年后复发​​的早期激素受体阳性乳腺癌的风险
 
  治疗晚期激素受体阳性乳腺癌。
 
  研究已经将他莫昔芬与芳香酶抑制剂(AIs)如来曲唑(商品名为Femara)作为早期乳腺癌的辅助治疗(手术后)进行了比较,当服用五年时。结果表明,在延长乳腺癌复发或在体内扩散之前,AI比他莫昔芬治疗更好。
 
  在他莫昔芬治疗2或3年后改用AI,或在他莫昔芬治疗5年后继续芳香酶抑制剂(而不是完全停止治疗),这也是有益的。但是,与单独使用来曲唑治疗5年相比,切换没有益处。但是,对于使用这两种药物均无法忍受的副作用的患者,切换可能是一个合理的选择。
 
  根据疾病复发的风险,副作用和以前的治疗方法,一些女性可能会受益于5年以上的延长治疗。美国临床肿瘤学会(ASCO)建议,对于接受延长AI治疗的女性,根据其2019年临床实践指南更新,最长治疗时间应为10年。
 
  基于疾病复发风险,药物副作用,疾病状态(淋巴结阳性/阴性疾病)和患者喜好,共同决定延长AI治疗。长时间使用AI与骨折和心脏副作用增加以及治疗中断有关。
 
  如果乳腺癌复发,应停止用芳香酶抑制剂治疗。

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