哌柏西利联合来曲唑一线治疗乳腺癌的治疗效果
编辑：印度博生药房
收录时间：2019-12-16
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2015年2月，美国食品和药物管理局批准哌柏西利和来曲唑联合用于HR /HER2晚期乳腺癌的一线治疗。迄今为止，CDK4/6抑制剂在临床实践中积累了大量的真实数据。2019年，欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗纳举行。会议期间报告了几项CDK4/6抑制剂哌柏西利现实世界研究的结果。
在美国，首次对CDK4/6抑制剂哌柏西利人工智能在治疗人类生殖健康/人类表皮生长因子受体2晚期
乳腺癌患者中的实际疗效进行了实际研究。这一现实世界的研究数据补充了CDK4/6抑制剂哌柏西利AI在临床试验中的功效，并支持CDK4/6抑制剂哌柏西利AI作为HR /HER2晚期乳腺癌的一线治疗标准。第二个现实世界的研究是比较CDK4/6抑制剂哌柏西利+
来曲唑与来曲唑单药一线治疗美国HR /HER2晚期乳腺癌患者的疗效。该结果支持使用CDK4/6抑制剂管道大肠杆菌人工免疫作为晚期乳腺癌患者的标准一线治疗。
第三项现实研究是对接受来曲唑管大肠杆菌一线治疗的195小时/HER2晚期乳腺癌患者的回顾性观察和分析。结果表明，晚期乳腺癌患者可从CDK4/6抑制剂哌柏西利来曲唑的治疗中获益。所有三项现实世界的研究都表明，CDK4/6抑制剂联合内分泌疗法对晚期乳腺癌进行HR /HER2一线治疗可以延长现实世界中患者的PFS。
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