阿西替尼联合派姆单抗是肾癌的一线治疗
编辑：印度博生药房
收录时间：2020-02-29
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去年9月4日，默沙东宣布欧盟已经批准阿西替尼联合
派姆单抗用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。美国FDA于2019年4月22日批准了该适应症。
该批准基于一项随机、开放标签、阳性对照的多中心三期临床试验，代号为KEYNON-426。结果表明，与
舒尼替尼相比，联合应用
派姆单抗+阿西替尼可显著降低晚期
肾癌患者的死亡风险47%。同时，与
舒尼替尼治疗组相比，派姆单抗+阿西替尼治疗组的无进展生存期(15.1个月对11.1个月)和客观缓解率(59.3%对35.7%)也有所改善。在安全性方面，派姆单抗+阿西替尼治疗组和舒尼替尼治疗组的3-5级不良事件发生率分别为62.9%和58.1%。
肾细胞癌是最常见的肾细胞癌类型。据估计，约90%的肾细胞癌患者属于肾细胞癌。男性患病的可能性是女性的两倍。2018年，全球约有403，000名
肾癌患者，其中175，000人死亡。在欧洲，2018年报告了约136，000名新肾癌患者和约55，000例死亡。
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