急性髓性白血病(AML)被定义为一种血液恶性肿瘤,其特征是骨髓造血细胞的克隆性扩增,分化受阻。 FLT3突变发生在大约1/3的AML患者中,导致FLT3及其下游信号通路(包括PI3K/AKT、STAT5和MAPK)的组成型激活,导致细胞生长失控和细胞凋亡减少,在过去的二十年里,超过50种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已被批准用于治疗多种实体瘤和血液恶性肿瘤。其中一种TKI是gilteritinib吉瑞替尼。
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