急性髓细胞白血病(AML)中最常见的突变基因是受体酪氨酸激酶FLT3,约30%的患者发生突变。Gilteritinib吉瑞替尼是一种高效和选择性的FLT3激酶抑制剂,被批准作为单一疗法用于治疗复发性和/或难治性FLT3突变的AML。
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