急性髓性白血病(AML)是一种异质性造血恶性肿瘤,未分化的髓细胞异常增殖。对治疗的反应和总生存期因疾病亚型、细胞遗传学、同时发生的突变和年龄而异。 FLT3受体的内部串联重复(ITD)导致AML的侵袭性亚型( FLT3 -ITD+ AML),其在约30%的成年患者中发生突变,吉列替尼缓解率也是比较高的,服用的时间长短也是需要看患者的实际病情情况,如果患者用药后情况良好,也是需要持续性服用,一直到耐药为止。
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