2018年11月28日,美国食品药品监督管理局批准了小分子FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 抑制剂吉列替尼(Xospata ® ),用于治疗复发性或难治性 (R/R) 急性伴有FLT3的髓性白血病 (AML)通过FDA批准的测试检测到的突变。 吉瑞替尼由日本安斯泰来制药与日本寿制药株式会社(Kotobuki Pharmaceutical)合作研究发现,后由老挝药监局批准,南塔制药版吉瑞替尼上市,图片可以参考下方;
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