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吉列替尼用于哪个靶点的突变？

编辑：印度博生药房收录时间：2022-05-27 浏览量：

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　　AML急性髓性白血病中的可测量残留疾病 (MRD) 是指尽管实现了形态学缓解，但残留的白血病细胞仍持续低于临床可检测水平。

　　Gilteritinib吉列替尼是一种口服 FLT3 抑制剂，对FLT3 ‐ITD 和FLT3酪氨酸激酶结构域 (TKD) 突变具有活性，也是需要患者在经过基因检测后，显示存在FLT3基因突变的情况下，才可以使用该药物，也会有一些患者询问印度博生药房，能否盲试该药物，通常情况下是不建议的，因为避免药物不能完全起效。

　　对应靶点治疗，患者也能获得比较好的缓解率以及生存期，在仿制药盛行的现在，老挝版吉列替尼仿制药也随之上市，通过下方链接可以进行了解。

　　吉瑞替尼药品信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/bxb/202220200.htm

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