吉列替尼显示出对FLT3的选择性激酶抑制和对具有ITD和TKD突变的FLT3受体的高效活性。 吉列替尼抑制AXL,一种在 AML 中经常过表达的致癌酪氨酸激酶,它促进FLT3活化并与FLT3抑制剂耐药有关。 吉列替尼是 FLT3和AXL以及间变性淋巴瘤激酶(ALK)和白细胞受体酪氨酸激酶 (LTK) 的强抑制剂,吉列替尼在前期每日固定用药期间,会发生一些可控的副作用,肌肉酸痛、关节疼痛发生的几率是较高的。
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