作为首个被批准用作R/R FLT3突变AML单药治疗的FLT3抑制剂吉列替尼,在复发或难治性AML患者中获益显著。 吉列替尼为小分子FLT3抑制剂,能够抑制FLT3受体的信号传导,抑制FLT3细胞的增殖,并能诱导FLT3-ITD白血病细胞的凋亡,患者需要经过基因突变后显示‘FLT3突变’才可以进行服用,一旦开始服用吉列替尼,是不能随意停药的,除非已对吉列替尼产生耐药反应。
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