VENCLEXTA联合GAZYVA治疗慢性淋巴性白血病患者的疗效怎么样?

编辑:印度博生药房 收录时间:2019-12-06 浏览量:
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  今日,艾伯维(AbbVie)与基因泰克(Genentech)宣布,一款无需化疗的组合疗法在慢性淋巴性白血病(CLL)初治患者的治疗中,显著延长了无进展生存期(PFS)。这款疗法由Venclexta(venetoclax)与Gazyva(obinutuzumab)组成,前者是一款BCL-2选择性抑制剂,后者是靶向CD20的单克隆抗体。在一项名为CLL14的3期临床试验中,432名患者被分为两组,一组接受Venclexta与Gazyva,另一组接受苯丁酸氮芥化疗与Gazyva。研究表明,与化疗组相比,使用Venclexta的组合疗法显著延长了PFS:两组达到2年无进展生存的比例分别为88.2%和64.1%。此外,前者的微小病灶残留(MRD)也更少。

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  研究还发现,第一组的患者取得了显著更高的完全缓解率,具体数据为49.5%。相应,化疗对照组的数据为23.1%。上个月,这款组合疗法已经得到了美国FDA的批准,治疗初治的CLL患者。在ASCO年会上公布的这项数据,也再次验证了其有效性。我们也期待这款无需化疗的组合疗法,能给患者带来更多治疗选择。
 
  急性骨髓性白血病是成人中最常见的侵袭性白血病,也是所有白血病类型中存活率最低的一种。即使用最好的治疗方案,65岁以上的老年患者五年生存率也不足5%。这类患者还有很大的医疗需求。Venclexta是一款由基因泰克与艾伯维(AbbVie)合作开发的新药,是一种能选择性结合B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)蛋白的小分子抑制剂。
 

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